Descrizione

A circa un anno di età, a Elisa viene diagnosticata la sclerosi tuberosa (TSC), una malattia genetica rara, le cui manifestazioni variano da persona a persona. In questo libro, Elisa supera i tabù familiari e racconta la sua testimonianza, come persona e donna con la sclerosi tuberosa, passando per il linfoma di Hodgkin/Non-Hodgkin e la linfangioleiomiomatosi (LAM), connessa alla TSC. La sua storia è un atto di giustizia verso sé stessa e la propria individualità ed un'affermazione del diritto di esistere nonostante tutto. "Di cosa è fatto il vaso?" è anche un appello affinché vengano trovate cure per queste malattie rare e meno rare, nonché un atto di condivisione, un senso di missione che non poteva essere ignorato

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